Блог про регистрацию и запуск БАД

Разборы процедур без воды: что требует Роспотребнадзор, что писать на этикетке, чем регистрация отличается от сертификации.

Технические условия (ТУ): что это за документ, чем отличается от ГОСТ и что в нём

ТУ — это документ, в котором изготовитель сам записывает, каким должен быть его продукт. Разбираем, чем технические условия отличаются от ГОСТ, что означают цифры в номере ТУ, кто их разрабатывает и что в них входит.

23.09.202611 мин

ГОСТ на технические условия: какой стандарт применять и как правильно оформить ТУ

ГОСТов на технические условия три, и у каждого своя продукция. Разбираем, какой из них нужен вам, как оформить ТУ по ГОСТ Р 51740-2016 на пищевую продукцию и как вести лист регистрации изменений.

23.09.202610 мин

Технологическая инструкция (ТИ): что это, что в ней должно быть и пример на БАД

Технические условия говорят, каким должен быть продукт, технологическая инструкция — как его сделать. Разбираем, что входит в ТИ, по какому ГОСТу её оформлять и как выглядит её содержание на примере БАД в капсулах.

23.09.20269 мин

Экспертное заключение Роспотребнадзора: как выглядит, где получить и как подать заявление через Госуслуги

Экспертное заключение — не разрешение, а основание для него. Разбираем, как выглядит заключение Роспотребнадзора, кто его выдаёт и как подать заявление на санэпидзаключение через Госуслуги.

23.09.20268 мин

Регистрация технических условий: обязательна ли она и какой порядок

«Где зарегистрировать ТУ?» — частый вопрос, на который стандарт отвечает неожиданно: регистрирует их сам держатель подлинника. Разбираем порядок регистрации ТУ, каталожный лист и что с ТУ при СГР.

23.09.20265 мин

ТР ТС 029: требования к пищевым добавкам и ароматизаторам — что важно производителю БАД

ТР ТС 029 звучит как отраслевой документ для производителей «Е-шек», но проверяют по нему каждую рецептуру, где есть носитель, антислёживатель, краситель капсулы или ароматизатор. Разбираем, как устроен регламент, что именно сверяет эксперт при регистрации БАД и на чём рецептуры получают замечания.

21.08.202612 мин

Отказное письмо: какому товару его достаточно, а какому оно не поможет

Отказное письмо — самый дешёвый документ на товар, и поэтому его часто покупают те, кому он не поможет. Разбираем, что это за документ, какому товару его действительно достаточно, почему для БАД он бесполезен и что изменится 1 октября 2026 года, когда вступит в силу закон о платформенной экономике.

20.08.202615 мин

ТР ТС 021/2011: что технический регламент требует от производителя пищевой продукции

ТР ТС 021/2011 — базовый документ пищевой отрасли: он решает, безопасен ли ваш продукт, каким документом это подтверждается и что должно быть выстроено на производстве. Разбираем не текст регламента, а то, что он требует лично от изготовителя.

16.08.202618 мин

ХАССП: кто обязан внедрять систему и что это значит для владельца бренда БАД

Вокруг ХАССП сложился целый рынок «сертификатов за три дня», хотя технический регламент не требует ни одного сертификата. Разбираем, что закон требует на самом деле, кто обязан это делать — вы или ваша производственная площадка, и чем оборачивается формальный подход.

16.08.202616 мин

Что такое СГР: свидетельство о государственной регистрации простыми словами

СГР — свидетельство о государственной регистрации: документ, без которого нельзя продавать БАД, детское и спортивное питание и ещё десяток категорий товаров. Разбираем, что это, кто выдаёт, сколько действует и почему это не сертификат.

14.08.202612 мин

СЭЗ или СГР: какой документ нужен на продукцию и где искать реестр заключений

«Нужно санитарно-эпидемиологическое заключение на продукт» — фраза, которая чаще всего означает, что человеку нужно совсем другое. Разбираем, чем СЭЗ отличается от СГР, что из них выдают сегодня и где искать реестры.

14.08.202610 мин

Нужна ли лицензия на БАД и по каким нормам их производят

Лицензия на производство и продажу БАД не нужна — но это не значит, что требований нет. Разбираем, какие регламенты действуют, обязателен ли ХАССП и почему половина статей в интернете ссылается на отменённый СанПиН.

14.08.20269 мин

Нужно ли регистрировать БАД в 2026 году и как это сделать

БАД нельзя продавать без свидетельства о государственной регистрации. Разбираем, что это за документ, кому он нужен, какие документы готовят, сколько стоит и как устроена процедура.

20.05.202620 мин

Сертификация или регистрация БАД: какой документ нужен в 2026 году

«Сертифицировать БАД» просят часто, но по закону у БАД другой путь. Разбираем, чем отличаются сертификация, декларация и СГР, и как не заплатить за «не тот» документ.

16.05.202617 мин

Маркировка БАД в «Честном знаке»: как это работает в 2026 году

БАД попали под обязательную маркировку «Честным знаком». Разбираем, кого это касается, как работают коды, какие сроки и штрафы и как подготовиться без переделки этикетки.

13.05.202618 мин

Что писать на этикетке БАД в 2026 году: полный разбор по блокам

Этикетка БАД — это не дизайн, а юридический документ. Разбираем по чек-листу, какая информация обязательна по ТР ТС, как указывать компоненты и из-за чего чаще всего отклоняют упаковку.

08.05.202616 мин

Как проверить БАД в реестре СГР: пошаговая инструкция

Любой БАД с действующим СГР есть в открытом реестре. Показываем по шагам, как проверить продукт по номеру свидетельства, какие поля смотреть и зачем это нужно бизнесу.

05.05.202610 мин