Рецептура и регистрация под требования аптечных сетей: этикетка по ТР ТС и документы для категорийного менеджера.
От первого брифа до зарегистрированного продукта, готового к листингу в аптеке — за один цикл, без перекладывания между подрядчиками.
Цены на отдельные этапы — реальные. Итог зависит от количества компонентов, формы выпуска и сложности рецептуры. Производство партии — отдельной сметой партнёра.
Стоимость считается до старта работ. В процессе не доплачиваете по согласованной работе. Если появляется новая задача — называем её стоимость отдельно до старта.
По документам — ничем, СГР и этикетка по ТР ТС нужны одинаково. Отличия в продуктовых решениях: для аптеки чаще выбирают капсулы или таблетки в нейтральной упаковке, понятные показания на этикетке, обоснованные дозировки. Категорийный менеджер аптеки оценивает продукт с точки зрения «впишется ли он в полку» и какая будет маржа для сети — мы это учитываем на этапе рецептуры.
Обязательные: свидетельство о государственной регистрации (СГР), этикетка по ТР ТС 022/2011 со всеми надписями БАД, технические условия (ТУ). Часто запрашивают: пояснительную записку, инструкцию-вкладыш, документы на контрактного производителя. Готовим весь пакет, чтобы при подаче в категорийный отдел сети не было запросов «дошлите ещё».
На аптечной полке привычнее всего работают капсулы и таблетки — покупатель ассоциирует их с лекарственной формой, что повышает доверие. Саше и порошки тоже продаются, но они хуже стоят на полке и сложнее в выкладке. Подбираем форму под цели продукта и канала: что-то для ежедневного приёма (витамины, минералы) — капсулы/таблетки; функциональные продукты с большой дозировкой — саше.
Наша зона — разработка продукта и документы: рецептура, НТД, регистрация СГР, координация с контрактным производством. Переговоры с аптечными сетями вы ведёте сами — но вы выходите к ним уже с готовым продуктом, документами и понятной экономикой. По договорённости подсказываем по типовым требованиям категорийных менеджеров, ретро-бонусам, рекомендованной розничной цене.
Нет. БАД — это биологически активная добавка к пище, не лекарственное средство. Регистрационное удостоверение Минздрава нужно только для лекарств — оно сложнее, дольше и дороже на порядок. Для БАД достаточно свидетельства о государственной регистрации (СГР) Роспотребнадзора. Этот документ как раз и нужен для продажи в аптеках, маркетплейсах и рознице.
Да. СГР и этикетка по ТР ТС — это универсальные документы для всех каналов в РФ и ЕАЭС: аптечные сети, маркетплейсы (Ozon, Wildberries, Я.Маркет), розница ЗОЖ, B2B и опт. Один зарегистрированный продукт — все каналы. Иногда под маркетплейсы и аптеки делают разный дизайн упаковки (на маркетплейсах больше «продающий», в аптеке — строже), но это уже не вопрос документов, а вопрос маркетинга.
Рецептура и НТД — 3–4 недели. Регистрация СГР — 3–6 месяцев. Производство первой партии — по графику партнёра (обычно 4–8 недель после готового СГР). Итого от первого брифа до готовой партии для отгрузки в аптеку — около 5–8 месяцев. Дальше работаете с категорийными отделами сетей напрямую.
Первая консультация — бесплатно. Разберём вашу задачу, ответим что и сколько займёт.
Заполните бланк ТЗ заранее — и первый разговор будет предметным: придём с расчётом, а не с вопросами.
Заполнить ТЗ онлайн Скачать бланк в PDF →