Что писать на этикетке БАД в 2026 году: полный разбор по блокам

Короткий ответ: этикетка БАД — это документ, а не картинка. Обязательный перечень сведений задаёт ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки» — одиннадцать позиций для потребительской упаковки. Для БАД к ним добавляется ещё несколько блоков, которых нет у обычных продуктов: проценты от суточной потребности, назначение и условия применения, противопоказания, надпись «не является лекарством» и номер свидетельства о госрегистрации.

Порядок здесь обратный привычному: сначала согласуется информационная часть макета, и только потом ваш дизайнер рисует упаковку. Если сделать наоборот, вы получите красивый макет, который придётся переверстывать после первого же замечания эксперта — а тираж к тому моменту может быть уже напечатан.

Ниже — разбор по блокам: что писать в каждом, как этот блок читает эксперт при регистрации, какая ошибка встречается чаще всего и чем она оборачивается. Материал основан на действующей нормативной базе на 2026 год и практике оформления более 300 свидетельств.

Коротко: главное за 30 секунд

Четыре вопроса, которые задают чаще всего:

• Можно ли часть сведений вынести на вкладыш? Часть — да, но не всё. Наименование, дату изготовления, срок годности, условия хранения и аллергены выносить нельзя: они должны быть на самой упаковке или на этикетке, которую трудно удалить.
• Обязательно ли писать проценты от суточной нормы? Для БАД — да, по тем веществам, источником которых является ваш продукт. Это прямое требование, и обычной пищевой продукции оно не касается.
• Можно ли написать «укрепляет иммунитет»? Нет. Это заявление о лечебно-профилактическом действии, и на этикетке БАД оно недопустимо.
• Что делать, если упаковка совсем маленькая? Если площадь упаковки не больше 10 см² по большей стороне, часть сведений разрешено перенести на листок-вкладыш.

Почему этикетка — документ, а не картинка

В пакете на государственную регистрацию макет этикетки лежит наравне с рецептурой, техническими условиями и протоколами испытаний. Эксперт читает его не как рекламу, а как ваше заявление: вот что внутри, вот кому это можно принимать, вот в каком количестве и чего делать нельзя. Каждое слово на вашем макете должно подтверждаться остальными документами пакета.

Отсюда главное следствие, которое ломает привычную логику запуска вашего продукта. Дизайн упаковки рисуют не в начале, а в конце. Сначала считается ваша рецептура, потом под неё пишется информационная часть, и только когда она согласована — дизайнер получает готовый текст и раскладывает его по площади упаковки.

Типичный сценарий убытка. Владелец бренда заказывает дизайн параллельно с разработкой документов, чтобы «сэкономить время». К моменту подачи выясняется, что на макете не хватает трёх блоков, а заявленная формулировка назначения не проходит. Дизайн переверстывается, а если тираж упаковки уже отпечатан — списывается целиком. Экономия двух недель оборачивается стоимостью тиража.

Второе следствие — ваша этикетка живёт дольше регистрации. После получения свидетельства макет становится обязательным к исполнению: то, что напечатано на упаковке, должно совпадать с тем, что заявлено в документах. Изменили состав, поставщика сырья или наименование — ваш макет и документы меняются вместе. Как устроена процедура целиком, разобрано в статье нужно ли регистрировать БАД.

Одиннадцать обязательных позиций

Статья 4 ТР ТС 022/2011 перечисляет, что обязано быть на потребительской упаковке любой пищевой продукции. Это база, ниже которой вам нельзя опускаться ни при каких обстоятельствах.

Вся информация — на русском языке. Дублировать на другом языке можно, заменять русский текст иностранным нельзя. Дополнительно вы вправе разместить придуманное название, товарный знак, обозначение технических условий, по которым выпускается ваш продукт, место происхождения — это добровольные сведения, но если вы их указали, они тоже должны быть достоверными.

Обозначение ТУ на упаковке ставят почти всегда: оно показывает, что у вашего продукта есть собственный нормативный документ. Что такое ТУ и зачем они нужны — в разделе про разработку ТУ и ТИ.

Что добавляется именно для БАД

Вот здесь начинается разница между вашей упаковкой и упаковкой обычного продукта питания. Пять блоков, которые для БАД обязательны, а для пищевой продукции — нет.

Про два последних пункта стоит сказать отдельно и честно, потому что в интернете их источник указывают неверно. В ТР ТС 022/2011 надписи «не является лекарством» нет вообще — её там никогда и не было. Требование пришло из санитарных правил по обороту БАД, которые с 2021 года утратили силу в ходе регуляторной реформы. Но практика никуда не делась: формулировки закрепляются через ваше свидетельство о государственной регистрации, и без этой надписи и номера СГР макет не проходит. Так что писать их нужно, просто ссылаться при споре с типографией или дизайнером на ТР ТС 022 бессмысленно — там этого нет.

Наименование

Что писать. Наименование должно позволять отнести продукт к пищевой продукции, достоверно его характеризовать и отличать от похожих. Рядом с ним — сведения о физическом состоянии и способе обработки, если без них покупателя можно ввести в заблуждение: «сухой», «молотый», «концентрированный», «сублимированный».

Как читает эксперт. Сверяет ваше наименование с составом и с тем, что заявлено в остальных документах. Наименование, состав и рецептура должны описывать один и тот же продукт.

Типовая ошибка. В названии фигурирует компонент, которого в составе нет или почти нет. «Комплекс с облепихой», где облепиха внесена в следовых количествах ради названия, — прямое нарушение: указывать в наименовании компоненты, отсутствующие в составе, запрещено. Если натуральный компонент заменён ароматизатором, допустима только формулировка «со вкусом» или «с ароматом».

Чем оборачивается. Замечание эксперта и переработка вашего макета. В обороте — основание для претензии по введению потребителя в заблуждение.

Состав — самый конфликтный блок

На состав приходится больше всего замечаний, и это логично: именно здесь заявление производителя проще всего проверить и сложнее всего сформулировать.

Что писать. Перед перечнем — слово «Состав». Компоненты перечисляются в порядке убывания их массовой доли на момент производства. Если компонент составной, раскрывается либо весь его состав, либо сам компонент с расшифровкой в скобках.

Правило двух процентов и исключение, которое всё меняет. Компоненты с массовой долей 2 % и меньше можно перечислять в любом порядке после тех, что больше двух процентов, а составные компоненты в этом объёме разрешено не расшифровывать. Но из этого послабления есть изъятие, и оно накрывает как раз то, ради чего БАД существует: пищевые добавки, ароматизаторы, биологически активные вещества, лекарственные растения, компоненты из ГМО и аллергены раскрываются всегда, независимо от количества.

На практике это означает, что «спрятать» активную часть вашей формулы за порогом в два процента не получится — а именно активная часть у БАД обычно и весит меньше всего.

Отдельные правила по видам компонентов:

• Пищевые добавки указываются с функциональным назначением и наименованием либо индексом: «антиокислитель (наименование или E-индекс)», «краситель…», «стабилизатор…». Просто «E471» без указания функции недостаточно.
• Ароматизаторы — в составе обязательно должно стоять само слово «ароматизатор». Деление на «идентичный натуральному» из действующего регламента ушло, хотя в старом ГОСТ оно ещё встречается.
• Вспомогательные вещества указываются. Оболочка капсулы, антислёживающий агент, наполнитель, а также носители и растворители, пришедшие вместе с добавками и ароматизаторами, должны быть в составе. Формально регламент относит технологические вспомогательные средства и носители к тому, что компонентами не считается, — но при регистрации БАД их отсутствие в составе даёт замечание. Опираться на это послабление не стоит.
• Вода не указывается, если использована для восстановления концентрата или входит в жидкий компонент.

Типовая ошибка. Ваш состав на макете переписан из коммерческого предложения поставщика сырья, а не рассчитан из рецептуры. В коммерческом предложении компоненты стоят в порядке значимости для маркетинга, а не в порядке убывания массы — и на макете сохраняется именно этот порядок.

Чем оборачивается. Расхождение между составом на вашей этикетке и рецептурой в пакете документов — одно из самых частых оснований для замечания. Разбирается это долго, потому что править приходится не этикетку, а связку «рецептура — ТУ — макет» целиком. Если ваш состав ещё не зафиксирован документально, начинать нужно именно с него: разработка рецептуры предшествует всему остальному.

Аллергены и предупреждающие надписи

Что писать. Пятнадцать групп веществ указываются на этикетке независимо от их количества в продукте — даже если это следовые примеси:

• арахис; орехи; кунжут; люпин;
• злаки, содержащие глютен; соя; горчица; сельдерей;
• молоко, включая лактозу; яйца;
• рыба, ракообразные, моллюски;
• аспартам и аспартам-ацесульфама соль;
• диоксид серы и сульфиты — при содержании более 10 мг на кг или литр в пересчёте на диоксид серы.

Если аллерген не использовался, но исключить его попадание в ваш продукт невозможно (общая производственная линия), информацию о возможном наличии размещают сразу после состава.

Отдельные обязательные фразы. Есть формулировки, которые регламент задаёт дословно, и переписывать их своими словами нельзя:

Типовая ошибка. Аллерген есть в сырье, но не в спецификации, которую прислал поставщик, — и на вашу этикетку он не попадает. Ответственность при этом лежит на вас как на владельце бренда, а не на поставщике.

Чем оборачивается. Это тот случай, когда последствия выходят за пределы административного штрафа: неуказанный аллерген — прямой риск для здоровья покупателя и основание для отзыва партии.

Пищевая ценность и проценты от нормы

Что писать. Энергетическую ценность, белки, жиры, углеводы, витамины и минеральные вещества — в расчёте на 100 г или 100 мл и (или) на порцию с обязательным указанием размера порции. Энергетическая ценность приводится и в джоулях, и в калориях. Белки, жиры, углеводы — в граммах, витамины и минералы — в миллиграммах или микрограммах.

Пороги указания. Белки, жиры, углеводы и калорийность указывают, если их количество составляет не менее 2 % средней суточной потребности. Витамины и минеральные вещества — от 5 %. Но есть важное исключение: витамины и минералы, добавленные при производстве, указываются всегда, независимо от количества. Для вашего продукта это почти всегда именно тот случай.

Требование, уникальное для БАД. Помимо абсолютных величин, для биологически активных добавок пищевая ценность указывается дополнительно в процентах от величин суточной потребности — по тем веществам, источником которых является данный продукт. Величины берутся из приложения к регламенту, а не из справочников вашего поставщика сырья и не из зарубежных норм.

Где это ломается чаще всего. Проценты считают по американским нормам Daily Value, потому что их присылает иностранный поставщик субстанции вместе со спецификацией. Цифры при этом получаются правдоподобными, но не соответствуют нормам ЕАЭС — и на регистрации всплывает несоответствие сразу по нескольким веществам.

«Источник», «дополнительный источник» и «содержит»

Это не синонимы и не вопрос стиля — за каждой формулировкой стоит порог содержания вещества в суточной дозе, считаемый от адекватного уровня потребления (АУП):

Отсюда одна из самых частых ошибок: вещество вынесено на упаковку с формулировкой «источник», хотя по расчёту дотягивает только до «дополнительного источника». Формулировку выбирают по маркетинговой логике, а проверяется она арифметикой.

И отдельно — то, что упускают почти все. Суточную дозировку вещества указывают всегда, даже когда оно не дотягивает ни до «источника», ни до «дополнительного источника». Логика здесь не маркетинговая, а надзорная: процент от нормы нужен для контроля безопасности — чтобы видеть, что доза не выходит за верхний допустимый уровень потребления. Порог решает только то, какой формулировкой вещество можно назвать, но не отменяет саму цифру.

Как получают сами цифры. Показатели определяет изготовитель — аналитическим путём по протоколам испытаний или расчётным по рецептуре. Допускается надпись «средние значения». Здесь важно понимать: заявленное на вашей этикетке количество активного вещества вы должны быть готовы подтвердить, поэтому расчёт делается с учётом того, что в реальном сырье содержание действующих веществ колеблется.

Типовая ошибка. На этикетке заявлено содержание действующего вещества «под маркетинг» — красивая круглая цифра, взятая из презентации продукта. Протокол испытаний показывает меньше, и заявление становится недостоверным.

Назначение, приём, противопоказания

Это тот блок, ради которого покупатель вообще берёт вашу упаковку в руки, — и одновременно самый узкий коридор с точки зрения формулировок.

Что писать. Для БАД обязательно указываются назначение и условия применения: кому предназначен продукт, как и в каком количестве принимать, какова продолжительность приёма. Плюс рекомендации и ограничения по использованию — они входят в обязательный перечень для всей пищевой продукции.

Противопоказания. Для добавок с тонизирующим, гормоноподобным и влияющим на рост тканей действием сведения о противопоказаниях при отдельных видах заболеваний обязательны. На практике блок противопоказаний ставят практически на любую БАД: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью — минимальный набор, который дальше расширяется под конкретный состав.

Откуда берутся формулировки. Не из головы вашего маркетолога и не с сайта конкурента. Назначение, способ приёма и противопоказания формулируются под конкретный состав и затем закрепляются в свидетельстве о государственной регистрации. После получения СГР текст на вашей упаковке должен совпадать с текстом в свидетельстве — это первое, что сверяют при проверке.

Типовая ошибка. Формулировка назначения скопирована у похожего продукта конкурента. Но у конкурента другой состав и другие дозировки — а значит, его формулировка под ваш продукт не подходит и подтверждена быть не может.

Чем оборачивается. Замечание с требованием переформулировать, а в худшем случае — вывод, что заявленное действие вашего продукта не подтверждается составом. Это уже не правка макета, а возврат к рецептуре. Именно поэтому назначение продумывают до того, как считать состав: на бесплатной консультации технолога обычно первым делом выясняют, что именно вы хотите написать на упаковке, — и уже от этого идут к формуле.

«Не является лекарством» и номер СГР

Что писать. Указание, что продукт не является лекарством, и сведения о государственной регистрации — номер свидетельства и дата.

Формулировка при этом принципиальна: правильно — «не является лекарством». На упаковках повсеместно печатают «не является лекарственным средством», и это распространённая неточность, унаследованная из чужих макетов. Пишите так, как в первоисточнике.

Зачем это нужно. Надпись выполняет ту же функцию, что и запрет лечебных заявлений: проводит границу между БАД и лекарственным препаратом. Номер СГР позволяет любому — покупателю, закупщику аптечной сети, модератору маркетплейса — проверить ваш продукт по открытому реестру. Как это делается, разобрано в статье как проверить БАД в реестре СГР.

Типовая ошибка. Номер СГР печатают на упаковке до того, как вы получили свидетельство, — «чтобы не перезаказывать тираж», ориентируясь на предполагаемый номер или на номер предыдущей версии продукта. Итог предсказуем: номер на упаковке не находится в реестре. Печать тиража имеет смысл только после того, как регистрация БАД завершена и свидетельство у вас на руках.

Изготовитель, даты, хранение

Изготовитель. Указывается официально зарегистрированное наименование и место нахождения, включая страну. Если продукт производится по адресу, отличному от юридического, указывают и адрес производства. Если фасовка идёт не там, где изготовление, — указывают и изготовителя, и упаковщика. Для БАД, которые выпускаются на контрактном производстве, это правило работает почти всегда, и именно на нём чаще всего спотыкаются владельцы собственных торговых марок: на упаковке остаётся только ваш бренд, без сведений о фактическом производителе. Как устроен запуск продукта под своим брендом — на странице БАД под СТМ.

Дата изготовления и срок годности. Формат зависит от длительности срока годности:

Вместо самой даты допускается указать место её нанесения на упаковку — та самая формулировка «дата изготовления указана на дне банки». Слова «дата производства» и «употребить до» тоже допустимы.

Условия хранения. Указываются те, которые установили вы как изготовитель. Если после вскрытия упаковки условия меняются — это указывается отдельно.

Количество. Для капсул и таблеток обычно приводят и массу, и число штук — регламент это допускает. А вот чего он не допускает — так это неопределённого указания количества и диапазона. Формулировка «60–65 капсул» на этикетке недопустима, даже если фасовка идёт по массе и точное число штук колеблется.

Что писать нельзя ни при каких условиях

Список запретов короче списка обязательных блоков, но нарушение любого пункта из него — гарантированное замечание.

Самая дорогая строка в этой таблице — первая. Запрет на лечебные заявления касается не только упаковки: он в равной степени распространяется на карточку товара на маркетплейсе, на сайт и на рекламные материалы. Ваш продукт может быть безупречно зарегистрирован, а претензия придёт из-за текста в карточке Ozon, который писал подрядчик по контенту, не читавший ваше свидетельство.

Практический вывод. Согласованный текст назначения из свидетельства передайте всем, кто пишет о вашем продукте: копирайтеру карточки, SMM-специалисту, авторам рассылок. Иначе разрешённая формулировка живёт только на упаковке, а во всех остальных каналах продукт описывается словами, за которые предусмотрен штраф.

Как это должно быть напечатано

Регламент предъявляет требования не только к содержанию, но и к тому, как информация физически нанесена.

• Читаемость и контраст. Маркировка должна быть понятной, легкочитаемой, достоверной и контрастной фону. Светло-серый текст на белом фоне формально нарушает это требование, даже если все сведения на месте.
• Стойкость. Маркировка должна сохраняться в течение всего срока годности. Краска, которая стирается от трения в коробке при перевозке, — ваша проблема.
• Что нельзя выносить на вкладыш. Наименование, дата изготовления, срок годности, условия хранения и сведения об аллергенах наносятся на упаковку или на этикетку, удаление которой затруднено. Вкладыш для них не подходит.
• Что вынести можно. Состав, количество, сведения об изготовителе, рекомендации и ограничения, пищевую ценность, сведения о ГМО и знак ЕАС допускается размещать в том числе на листке-вкладыше.
• Маленькая упаковка. Если площадь упаковки не превышает 10 см² по большей стороне, часть сведений разрешено вынести на вкладыш.

Отдельная тема — средство идентификации системы «Честный знак». Код DataMatrix наносится на упаковку и должен быть читаемым сканером, а место под него вы закладываете в макет заранее, а не «вписывается» в готовый дизайн. Даты этапов, требования к коду и штрафы разобраны отдельно в статье маркировка БАД в «Честном знаке».

Ошибки, из-за которых возвращают макет

Ниже — то, на чём макеты возвращают в реальности. Первые шесть причин дают львиную долю замечаний, и все шесть — про одно: этикетка расходится с другими документами пакета.

Обратите внимание на четвёртую и пятую строки — они про одну и ту же ловушку с разных сторон. Заявить на упаковке можно только то вещество, содержание которого подтверждено протоколом. Если компонент вынесен на лицевую сторону как главный, а в программу испытаний он не попал, макет вернётся независимо от того, насколько грамотно он свёрстан.

Остальные причины возврата

Встречаются реже, но каждая из них — тоже гарантированное замечание.

Расхождения с документами:

• срок годности или условия хранения на этикетке не совпадают с ТУ;
• масса нетто не совпадает с фасовкой в ТУ;
• обозначение ТУ устаревшее или с опечаткой в номере;
• наименование отличается от заявленного — лишнее слово, другие кавычки, другой регистр;
• форма выпуска на этикетке не совпадает с рецептурой;
• формулировка назначения не подтверждается составом — текст взят у конкурента с другой формулой.

Состав:

• компоненты идут не в порядке убывания массовой доли;
• экстракт указан без растения, части растения или соотношения экстракции;
• не указаны вспомогательные вещества — оболочка капсулы, антислёживающий агент;
• пищевые добавки приведены только Е-индексом, без функционального назначения;
• аллерген есть в сырье, но не попал на этикетку;
• активный компонент «спрятан» под порогом 2 % — на биологически активные вещества и лекарственные растения послабление не действует.

Заявления и формальные требования:

• лечебные формулировки в тексте;
• заявление «источник» или «высокое содержание» без выполнения условий приложения 5 регламента;
• «без ГМО», «натуральный», «без консервантов» без подтверждающих документов;
• количество указано диапазоном;
• неверный формат даты изготовления или срока годности;
• нет знака ЕАС либо нарушены его пропорции;
• не указан упаковщик, когда фасовка идёт не у изготовителя;
• обязательные сведения вынесены на вкладыш;
• текст нечитаем: низкий контраст, слишком мелкий кегль.

Общий знаменатель у всего списка один — макет делали в отрыве от остальных документов вашего пакета. Этикетка не самостоятельный объект: она производная от рецептуры, технических условий и протоколов испытаний, и любое расхождение между ними видно с первого взгляда.

Чем оборачивается ошибка на этикетке

Нарушение требований технических регламентов — административное правонарушение по статье 14.43 КоАП РФ. Маркировка входит в эти требования наравне с показателями безопасности.

По части 2 штраф может сопровождаться конфискацией партии. Но, как и в случае с отсутствием регистрации, дороже штрафа обычно обходится всё остальное:

• Списанный тираж упаковки. Если ошибка обнаружена после печати, ваша партия упаковки идёт в утиль целиком — исправить текст на отпечатанном тираже нельзя.
• Сдвиг запуска. Перепечатка упаковки — это снова макет, снова согласование, снова типография. Полтора-два месяца к сроку выхода вашего продукта.
• Блокировка карточек. Маркетплейсы снимают ваш товар с продажи при выявлении несоответствия — вместе с накопленным рейтингом и отзывами.
• Возврат от сети. Аптечная сеть или дистрибьютор вернёт вам поставку, если маркировка не соответствует документам.

Можно ли сделать этикетку самому

Да. Закон не требует, чтобы информационную часть макета готовил специалист: вы вправе собрать её сами, опираясь на регламент. Разберём честно, что вы реально сможете, а где почти наверняка споткнётесь.

Что вы можете сделать сами

• собрать одиннадцать обязательных позиций — перечень открытый, он приведён выше;
• правильно оформить даты, сроки годности и условия хранения;
• указать изготовителя, упаковщика и адреса производства;
• проверить макет на запрещённые формулировки по списку выше;
• заложить место под знак ЕАС и код маркировки.

Где это ломается

• Состав. Не в написании, а в связке: состав на этикетке должен буквально соответствовать рецептуре и техническим условиям. Значит, сначала у вас должны появиться корректные рецептура и ТУ — а собирается это не по регламенту маркировки.
• Проценты от суточной потребности. Считаются по нормам ЕАЭС, с учётом реального содержания действующих веществ в вашем сырье, а не по цифрам из спецификации поставщика.
• Назначение и противопоказания. Формулировка должна одновременно быть разрешённой, подтверждаться составом и попасть в свидетельство. Это самый узкий коридор во всём макете: слишком слабая формулировка обесценивает ваш продукт, слишком сильная — не проходит.
• Отработка замечаний. Замечание эксперта редко звучит как «исправьте строку». Обычно оно указывает на расхождение между вашими документами, и решение принимается на уровне пакета целиком.

Разумный компромисс, если бюджет ограничен: соберите информационную часть сами и отдайте её на проверку до печати тиража. Проверка готового макета стоит 5 000 ₽ — это несопоставимо с тем, во что вам обойдётся перепечатка тиража упаковки. Что входит в работу над маркировкой — на странице услуги маркировка и этикетка БАД. Если же вы запускаете продукт с нуля, макет обычно идёт внутри общего пакета — см. БАД под ключ.

Чек-лист проверки макета

Пройдите по нему до того, как отправите макет в типографию. Каждый невыполненный пункт — потенциальная перепечатка тиража.

• Наименование достоверно характеризует продукт, компонентов «для красоты» в нём нет
• Перед перечнем компонентов стоит слово «Состав»
• Компоненты идут в порядке убывания массовой доли
• Биологически активные вещества и лекарственные растения раскрыты, несмотря на малую долю
• Пищевые добавки указаны с функциональным назначением, у ароматизаторов есть слово «ароматизатор»
• Все аллергены из перечня указаны независимо от количества
• Обязательные дословные надписи (фенилаланин, подсластители, красители) проставлены, если применимо
• Пищевая ценность приведена и на 100 г, и (при необходимости) на порцию
• Энергетическая ценность указана в джоулях и калориях
• Для БАД добавлены проценты от суточной потребности по нормам ЕАЭС
• Указаны назначение, способ применения и продолжительность приёма
• Проставлены противопоказания
• Есть надпись «не является лекарством»
• Есть номер и дата свидетельства о государственной регистрации
• Количество указано без диапазона
• Даты и срок годности оформлены в правильном формате
• Указаны изготовитель, адрес производства и упаковщик, если это разные лица
• Проставлен знак ЕАС, заложено место под код маркировки
• Обязательные сведения не вынесены на вкладыш
• Текст контрастен фону и читается без усилий
• В макете нет лечебных заявлений и запрещённых надписей
• Текст на макете совпадает с рецептурой, ТУ и свидетельством

Частые вопросы

Обязательно ли согласовывать макет этикетки до печати тиража?

Формально типография напечатает всё, что вы принесёте. Но макет входит в пакет документов на государственную регистрацию, и его читает эксперт. Если печатать до согласования, вы рискуете стоимостью всего тиража — исправить текст на отпечатанной упаковке невозможно.

Можно ли написать на упаковке «укрепляет иммунитет»?

Нет. Это заявление о лечебно-профилактическом действии, которое для БАД недопустимо. Разрешённые формулировки назначения подбираются под конкретный состав и закрепляются в свидетельстве о государственной регистрации.

Нужно ли указывать проценты от суточной нормы?

Для БАД — да, по тем веществам, источником которых является продукт. Это отдельное требование, которого нет у обычной пищевой продукции. Считать нужно по нормам ЕАЭС, а не по зарубежным Daily Value из спецификации вашего поставщика.

Что делать, если на упаковке физически не хватает места?

Часть сведений можно вынести на листок-вкладыш: состав, количество, изготовителя, рекомендации, пищевую ценность, сведения о ГМО и знак ЕАС. Нельзя выносить наименование, дату изготовления, срок годности, условия хранения и сведения об аллергенах. Если упаковка не больше 10 см² по большей стороне, действуют отдельные послабления.

Можно ли не указывать компонент, которого в составе меньше двух процентов?

Для обычных компонентов послабление есть, но оно не распространяется на биологически активные вещества, лекарственные растения, пищевые добавки, ароматизаторы, аллергены и компоненты из ГМО. У БАД активная часть формулы почти всегда попадает именно в эти категории.

Обязательна ли надпись «не является лекарством», если её нет в ТР ТС 022?

В самом регламенте по маркировке её действительно нет — требование пришло из правил обращения БАД и закрепляется через свидетельство о государственной регистрации. На практике без этой надписи и без номера СГР макет не проходит.

Кого указывать изготовителем, если продукт делают на контрактном производстве?

Указывают и изготовителя, и адрес производства, а если фасовка идёт в другом месте — ещё и упаковщика. Оставить на упаковке только собственный бренд нельзя, даже если продукт выпускается под вашей торговой маркой.

Можно ли написать количество как «60–65 капсул»?

Нет. Указание количества диапазоном прямо запрещено, как и неопределённые формулировки. Для капсул и таблеток допускается указать одновременно массу и число штук.

Чем «источник» отличается от «дополнительного источника»?

Порогом содержания вещества в суточной дозе, считаемым от адекватного уровня потребления: «источник» — от 15 %, «дополнительный источник» — от 10 %, «содержит» — от 5 %. Формулировку нельзя выбрать по желанию: она определяется расчётом. При этом саму дозировку вещества указывают всегда, даже если она не дотягивает ни до одного из порогов.

Нужно ли менять этикетку, если поменялся поставщик сырья?

Зависит от того, изменился ли состав и заявленные характеристики. Если состав, наименование или существенные характеристики вашего продукта меняются, документы и макет приводят в соответствие — а изменения вносятся и в свидетельство.

Можно ли отдать на проверку уже готовый макет?

Да, и это самый частый запрос: ваш макет собран дизайнером, до типографии остался шаг, нужна проверка информационной части. Проверка готового макета стоит 5 000 ₽. Начать можно с бесплатной консультации технолога — по макету обычно сразу видно, есть ли расхождения с документами.